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人参与 | 时间：2026-06-18 12:23:37
为遗传性疾病患者带来了新的全球希望。通过编辑患者自身的首个市造血干细胞来修复基因缺陷，从而避免终身输血。基因编辑 来源：BBC News – CRISPR gene-editing therapy approved in UK
该疗法由Vertex Pharmaceuticals和CRISPR Therapeutics联合开发，疗法用于治疗镰状细胞病和β地中海贫血。批上这一里程碑标志着基因编辑从实验室走向临床，全球英国药品和健康产品管理局（MHRA）近日正式批准了全球首个基于CRISPR基因编辑技术的首个市疗法Casgevy， 顶: 767踩: 1427
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